-
2022
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Onderzoeksresultaten
Wilms AE, de Boer I, Terwindt GM
Retinal Vasculopathy with Cerebral Leukoencephalopathy and Systemic manifestations (RVCL-S): An update on basic science and clinical perspectives
Cereb Circ Cogn Behav. 2022 Feb 14;3:100046
Bekijk de publicatie
-
2021
-
- Clusterhoofdpijn
- Erfelijkheidsonderzoek
- Onderzoeksresultaten
Harder AVE, Winsvold BS, Noordam R, Vijfhuizen LS, Børte S, Kogelman LJA, de Boer I, Tronvik E, Rosendaal FR, Willems van Dijk K, O'Connor E, Fourier C, Thomas LF, Kristoffersen ES; Cluster Headache Genetics Working Group, Fronczek R, Pozo-Rosich P, Jensen RH, Ferrari MD, Hansen TF, Zwart JA, Terwindt GM, van den Maagdenberg AMJM
Genetic Susceptibility Loci in Genomewide Association Study of Cluster Headache
Ann Neurol. 2021 Aug;90(2):203-216
Bekijk de publicatie
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Onderzoeksresultaten
Hoogeveen ES, Pelzer N, de Boer I, van Buchem MA, Terwindt GM, Kruit MC
Neuroimaging Findings in Retinal Vasculopathy with Cerebral Leukoencephalopathy and Systemic Manifestations
AJNR Am J Neuroradiol. 2021 Sep;42(9):1604-1609
Bekijk de publicatie
-
2020
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
de Boer I, Terwindt GM, van den Maagdenberg AMJM
Genetics of migraine aura: an update
J Headache Pain. 2020 Jun 5;21(1):64
Bekijk de publicatie
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Overig
Liu J, Lahousse L, Nivard MG, Bot M, Chen L, van Klinken JB, Thesing CS, Beekman M, van den Akker EB, Slieker RC, Waterham E, van der Kallen CJH, de Boer I, Li-Gao R, Vojinovic D, Amin N, Radjabzadeh D, Kraaij R, Alferink LJM, Murad SD, Uitterlinden AG, Willemsen G, Pool R, Milaneschi Y, van Heemst D, Suchiman HED, Rutters F, Elders PJM, Beulens JWJ, van der Heijden AAWA, van Greevenbroek MMJ, Arts ICW, Onderwater GLJ, van den Maagdenberg AMJM, Mook-Kanamori DO, Hankemeier T, Terwindt GM, Stehouwer CDA, Geleijnse JM, 't Hart LM, Slagboom PE, van Dijk KW, Zhernakova A, Fu J, Penninx BWJH, Boomsma DI, Demirkan A, Stricker BHC, van Duijn CM
Integration of epidemiologic, pharmacologic, genetic and gut microbiome data in a drug-metabolite atlas
Nat Med. 2020 Jan;26(1):110-117
Bekijk de publicatie
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Overig
de Boer I, MaassenVanDenBrink A, Terwindt GM
The potential danger of blocking CGRP for treating migraine in CADASIL patients
Cephalalgia 2020 Dec;40(14):1676-1678
Bekijk de publicatie
-
2019
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Overig
de Boer I, van den Maagdenberg AMJM, Terwindt GM
TREX1 Mutation Causing Autosomal Dominant Thrombotic Microangiopathy and CKD Is in Fact a Case of RVCL-S Presenting With Renal Features
Am J Kidney Dis. 2019 Jun;73(6):893. doi: 10.1053/j.ajkd.2018.12.041
Bekijk de publicatie
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Overig
de Boer I, van den Maagdenberg AMJM, Terwindt GM
Phenotypic variability in a Mexican Mestizo family with RVCL-S and a TREX1 mutation: early manifestations
Rev Invest Clin. 2019;71:141-142
Bekijk de publicatie
