skip to main content
Aanmelden

Publicaties

  • 2013

    • Clusterhoofdpijn
    L.A. Wilbrink, Carlo Cheung, Claudia M. Weller, Michel D. Ferrari en Joost Haan

    Aurasymptomen bij clusterhoofdpijn: Resultaten van een deelonderzoek in de LUCA-studie

    Ned Tijdschr Geneeskd. 2013;157:A5306
    Bekijk de publicatie
    • Clusterhoofdpijn
    Wilbrink LA, Weller CM, Cheung C, Stijnen T, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM

    Stepwise web-based questionnaires for diagnosing cluster headache: LUCA and QATCH

    Cephalalgia. April 2013
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    Eising E, A Datson N, van den Maagdenberg AM, Ferrari MD

    Epigenetic mechanisms in migraine: a promising avenue?

    BMC Med. February 2013
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    Eising E, de Vries B, Ferrari MD, Terwindt GM, van den Maagdenberg AM

    Pearls and pitfalls in genetic studies of migraine

    Cephalalgia. June 2013
    Bekijk de publicatie
  • 2012

    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    Freilinger T, Anttila V, de Vries B, et al

    Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura

    Nature genetics. 2012;44(7):777–82
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM

    Familial and Sporadic Hemiplegic Migraine: Diagnosis and Treatment

    Curr Treat Options Neurol 2012 Dec 1
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    de Vries B, Callenbach PM, Kamphorst JT, Weller CM, Koelewijn SC, ten Houten R, de Coo IF, Brouwer OF, van den Maagdenberg AM

    PRRT2 mutation causes benign familial infantile convulsions.

    Neurology. 2012 Nov 20;79(21):2154-5
    Bekijk de publicatie
  • 2010

    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    Anttila V, Stefansson H, Kallela M, Todt U, Terwindt GM, Calafato MS, Nyholt DR, Dimas AS, Freilinger T, Müller-Myhsok B, Artto V, Inouye M, Alakurtti K, Kaunisto MA, Hämäläinen E, de Vries B, Stam AH, Weller CM, Heinze A, Heinze-Kuhn K, Goebel I, Borck G, Göbel H, Steinberg S, Wolf C, Björnsson A, Gudmundsson G, Kirchmann M, Hauge A, Werge T, Schoenen J, Eriksson JG, Hagen K, Stovner L, Wichmann HE, Meitinger T, Alexander M, Moebus S, Schreiber S, Aulchenko YS, Breteler MM, Uitterlinden AG, Hofman A, van Duijn CM, Tikka-Kleemola P, Vepsäläinen S, Lucae S, Tozzi F, Muglia P, Barrett J, Kaprio J, Färkkilä M, Peltonen L, Stefansson K, Zwart JA, Ferrari MD, Olesen J, Daly M, Wessman M, van  den Maagdenberg AM, Dichgans M, Kubisch C, Dermitzakis ET, Frants RR, Palotie A

    Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1

    Nat Genet. 2010 Oct;42(10):869-73. doi: 10.1038/ng.652
    Bekijk de publicatie
  1. vorige
  2. 1
  3. 9
  4. 10
  5. 11
  6. 12
  7. volgende