skip to main content
Aanmelden

Publicaties

  • 2021

    • Clusterhoofdpijn
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Onderzoeksresultaten
    Harder AVE, Winsvold BS, Noordam R, Vijfhuizen LS, Børte S, Kogelman LJA, de Boer I, Tronvik E, Rosendaal FR, Willems van Dijk K, O'Connor E, Fourier C, Thomas LF, Kristoffersen ES; Cluster Headache Genetics Working Group, Fronczek R, Pozo-Rosich P, Jensen RH, Ferrari MD, Hansen TF, Zwart JA, Terwindt GM, van den Maagdenberg AMJM

    Genetic Susceptibility Loci in Genomewide Association Study of Cluster Headache

    Ann Neurol. 2021 Aug;90(2):203-216
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Onderzoeksresultaten
    Hoogeveen ES, Pelzer N, de Boer I, van Buchem MA, Terwindt GM, Kruit MC

    Neuroimaging Findings in Retinal Vasculopathy with Cerebral Leukoencephalopathy and Systemic Manifestations

    AJNR Am J Neuroradiol. 2021 Sep;42(9):1604-1609
    Bekijk de publicatie
  • 2020

    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    de Boer I, Terwindt GM, van den Maagdenberg AMJM

    Genetics of migraine aura: an update

    J Headache Pain. 2020 Jun 5;21(1):64
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Overig
    Liu J, Lahousse L, Nivard MG, Bot M, Chen L, van Klinken JB, Thesing CS, Beekman M, van den Akker EB, Slieker RC, Waterham E, van der Kallen CJH, de Boer I, Li-Gao R, Vojinovic D, Amin N, Radjabzadeh D, Kraaij R, Alferink LJM, Murad SD, Uitterlinden AG, Willemsen G, Pool R, Milaneschi Y, van Heemst D, Suchiman HED, Rutters F, Elders PJM, Beulens JWJ, van der Heijden AAWA, van Greevenbroek MMJ, Arts ICW, Onderwater GLJ, van den Maagdenberg AMJM, Mook-Kanamori DO, Hankemeier T, Terwindt GM, Stehouwer CDA, Geleijnse JM, 't Hart LM, Slagboom PE, van Dijk KW, Zhernakova A, Fu J, Penninx BWJH, Boomsma DI, Demirkan A, Stricker BHC, van Duijn CM

    Integration of epidemiologic, pharmacologic, genetic and gut microbiome data in a drug-metabolite atlas

    Nat Med. 2020 Jan;26(1):110-117
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Overig
    de Boer I, MaassenVanDenBrink A, Terwindt GM

    The potential danger of blocking CGRP for treating migraine in CADASIL patients

    Cephalalgia 2020 Dec;40(14):1676-1678
    Bekijk de publicatie
  • 2019

    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Overig
    de Boer I, van den Maagdenberg AMJM, Terwindt GM

    TREX1 Mutation Causing Autosomal Dominant Thrombotic Microangiopathy and CKD Is in Fact a Case of RVCL-S Presenting With Renal Features

    Am J Kidney Dis. 2019 Jun;73(6):893. doi: 10.1053/j.ajkd.2018.12.041
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Overig
    de Boer I, van den Maagdenberg AMJM, Terwindt GM

    Phenotypic variability in a Mexican Mestizo family with RVCL-S and a TREX1 mutation: early manifestations

    Rev Invest Clin. 2019;71:141-142
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    Kogelman LJA, Esserlind AL, Francke Christensen A, Awasthi S, Ripke S, Ingason A, Davidsson OB, Erikstrup C, Hjalgrim H, Ullum H, Olesen J, Folkmann Hansen T, DBDS Genomic Consortium, The International Headache Genetics Consortium

    Migraine polygenic risk score associates with efficacy of migraine-specific drugs

    Neurol Genet. 2019 Oct 24;5(6):e364. doi: 10.1212/NXG.0000000000000364. eCollection 2019 Dec
    Bekijk de publicatie
  1. vorige
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 6
  6. volgende