Publicaties
- Erfelijkheidsonderzoek (48)
- Migraine (29)
- Onderzoeksresultaten (10)
- Overig (10)
- Clusterhoofdpijn (3)
Filter op onderwerp
Selectie:
-
2009
-
- Erfelijkheidsonderzoek
TREX1 Gene Variant in Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus
Ann Rheum Dis. 2009 Oct 28Bekijk de publicatie -
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
Migraine and genetic and acquired vasculopathies
Cephalalgia 2009;29:1006-17Bekijk de publicatie -
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
Molecular genetics of migraine
Hum Genet. 2009Bekijk de publicatie -
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
Familial hemiplegic migraine is associated with febrile seizures in an FHM2 family with a novel de novo ATP1A2 mutation
Epilepsia. 2009 Nov;50(11):2503-4Bekijk de publicatie -
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
Early seizures and cerebral edema after trivial head trauma associated with the CACNA1A S218L mutation
J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009Bekijk de publicatie -
- Erfelijkheidsonderzoek
- Migraine
Androgenic suppression of spreading depression in familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice
Ann Neurol. 2009 Oct;66(4):564-8Bekijk de publicatie -
2007
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Overig
C-terminal truncations in human 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy.
Nat Genet. September 2007.Bekijk de publicatie -
1998
-
- Erfelijkheidsonderzoek
- Overig
Clinical and genetic analysis of a large Dutch family with autosomal dominant vascular retinopathy, migraine and Raynaud's phenomenon
Brain . 1998 Feb;121 ( Pt 2):303-16.Bekijk de publicatie