skip to main content
Aanmelden

Publicaties

Selectie:

  • 2009

    • Erfelijkheidsonderzoek
    de Vries B, Steup-Beekman G, Haan J, Bollen E, Luyendijk J, Frants R, Terwindt G, van Buchem M, Huizinga T, van den Maagdenberg A, Ferrari M

    TREX1 Gene Variant in Neuropsychiatric Systemic Lupus Erythematosus

    Ann Rheum Dis. 2009 Oct 28
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    Stam AH, Haan J, van den Maagdenberg AM, Ferrari MD, Terwindt GM

    Migraine and genetic and acquired vasculopathies

    Cephalalgia 2009;29:1006-17
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    De Vries B, Frants RR, Ferrari MD, van den Maagdenberg AM

    Molecular genetics of migraine

    Hum Genet. 2009
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    de Vries B, Stam AH, Kirkpatrick M,Vanmolkot KR, Koenderink JB, van den Heuvel JJ, Stunnenberg B, Goudie D, Shetty J, Jain V, van Vark J, Terwindt GM, Frants RR, Haan J, van den Maagdenberg AM, Ferrari MD

    Familial hemiplegic migraine is associated with febrile seizures in an FHM2 family with a novel de novo ATP1A2 mutation

    Epilepsia. 2009 Nov;50(11):2503-4
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    Stam AH, Luijckx GJ, Poll-The BT, Ginjaar I, Frants RR, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM, van den Maagdenberg AM

    Early seizures and cerebral edema after trivial head trauma associated with the CACNA1A S218L mutation

    J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009
    Bekijk de publicatie
    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Migraine
    Eikermann-Haerter K, Baum MJ, Ferrari MD, van den Maagdenberg AM, Moskowitz MA, Ayata C

    Androgenic suppression of spreading depression in familial hemiplegic migraine type 1 mutant mice

    Ann Neurol. 2009 Oct;66(4):564-8
    Bekijk de publicatie

  • 2007

    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Overig
    Richards A, van den Maagdenberg AMJM , Jen JC, Kavanagh D, Bertram P, Spitzer D, Liszewski MK, Barilla-Labarca M, Terwindt GM, Kasai Y,  McLellan M, Grand MG, Vanmolkot KRJ, de Vries B, Wan J, Kane MJ, Mamsa H, Schäfer R, Stam AH, Haan J, de Jong PTVM, Storimans CW, van Schooneveld MJ, Oosterhuis JA, Gschwendter A, Dichgans M, Kotschet KE, Hodgkinson S, Hardy TA, Delatycki MB, Hajj-Ali RA, Kothari PH, Nelson SF, Frants RF, Baloh RW, Ferrari MD, Atkinson JP

    C-terminal truncations in human 3'-5' DNA exonuclease TREX1 cause autosomal dominant retinal vasculopathy with cerebral leukodystrophy.

    Nat Genet. September 2007.
    Bekijk de publicatie

  • 1998

    • Erfelijkheidsonderzoek
    • Overig
    Terwindt GM, Haan J, Ophoff RA , Groenen SM, Storimans CW, Lanser JB, Roos RA, Bleeker-Wagemakers EM, Frants RR, Ferrari MD

    Clinical and genetic analysis of a large Dutch family with autosomal dominant vascular retinopathy, migraine and Raynaud's phenomenon

    Brain . 1998 Feb;121 ( Pt 2):303-16.
    Bekijk de publicatie
  1. vorige
  2. 1
  3. …
  4. 5
  5. 6

Leids Universitair Medisch Centrum

t.a.v. Hoofdpijnonderzoek

Postzone K5Q-110

Postbus 9600

2300 RC Leiden